BioNTech最新财报：16款抗癌项目处于临床开发阶段4款感染病疫苗将进入临床

  今天，BioNTech公司发布了2022年第一季度的财报。BioNTech和辉瑞（Pfizer）联合开发的新冠疫苗成为首款FDA同意的mRNA疫苗。在进一步开发新冠疫苗之外，BioNTech也介绍了该公司在其它感染病和肿瘤学范畴的研制发展。

  在感染病范畴，该公司和辉瑞联合开发的根据mRNA技能的流感疫苗现在正在1期临床试验中承受查验，而且估计将打开一项评价自我扩增RNA（self-amplifying RNA）候选疫苗的临床研讨。

  根据mRNA的带状疱疹、疟疾、肺结核和2型疱疹病毒的候选疫苗估计鄙人半年进入首个人类临床试验。

  在肿瘤学方面，该公司的临床期管线项临床试验中承受评价，其间5项为随机2期临床试验。该公司靶向CLDN-6的CAR-T疗法与表达CLDN6的mRNA疫苗构成的组合疗法BNT211，在1/2期临床试验中取得活跃成果。这一成果近来在AACR大会上发布。在16名承受医治的患者中，总缓解率为43%，疾病操控率为86%。一切患者表现出强力的CAR-T细胞定植。

  在承受高剂量CAR-T疗法医治的4名睾丸癌患者中，3名取得客观缓解，其间一名患者在后来的随访中取得完全缓解。

  ▲承受BNT211医治的睾丸癌患者的应对尤为超卓（图片来自：BioNTech官网）

  该公司的个体化癌症疫苗autogene cevumeran已确认进入2期临床试验阶段，作为辅佐疗法，医治承受手术后循环肿瘤DNA阳性的II/III级结直肠癌患者。表达同享肿瘤抗原的两款癌症疫苗BNT111和BNT113也在2期临床试验中承受评价。

  此外，该公司运用mRNA编码医治性抗体的研制项目也将进入临床，其间BNT141编码靶向Claudin-18.2的抗体，BNT142编码靶向CLDN6和CD3的双特异性抗体。

  BioNTech首席执行官Ugur Sahin博士表明，该公司具有具有在未来3-5年里推出多款获批疗法的潜力。